2018-07-24 21:19:50 +0000 2018-07-24 21:19:50 +0000
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Revelando um assassino com base numa condição genética

Estou a escrever uma história, na qual o detective reconhecerá que uma prescrição para a vítima é para alívio de alguma condição genética. Ele afirma então que outra personagem foi o assassino porque ela era de facto sua filha (chocando toda a gente). Ele prova-o revelando algum traço físico que ela tinha escondido.

Estou à procura de alguma condição genética que tanto a mãe como o pai pudessem ter que se expressasse de forma diferente na criança.

Fiz muitas pesquisas, mas os motores de busca não foram feitos para este tipo de questões, e os prazos aproximam-se. Descobri expressões genéticas codominantes, que parecem encaixar na factura, mas os únicos exemplos que consigo encontrar (em humanos) são o tipo sanguíneo AB e a anemia falciforme, nenhum dos quais irá funcionar na narrativa. Talvez esteja a ladrar à árvore errada.

A minha pergunta é: Existe uma condição genética para a qual um pai poderia estar a receber tratamento, que se expressaria de forma muito diferente na sua filha? Trago a codominância porque quero que seja 100%, e se ambos os pais fossem portadores, isso deveria fazê-lo.

Nota: As respostas bem sucedidas devem apresentar sintomas físicos que possam ser escondidos e depois revelados.

Obrigado por qualquer sugestão.
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Respostas (1)

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2018-07-25 13:47:33 +0000

Estou a escrever uma história, na qual o detective vai reconhecer que uma prescrição para a vítima é para alívio de alguma condição genética.

Queria ser realista: No relatório da autópsia (depois de qualquer homicídio, normalmente cortam o cadáver e procuram por pistas - e por causas de morte), a condição genética teria normalmente mostrado.

Normalmente, as doenças/condições não têm uma prescrição identificável. Por exemplo, a doença de Crohn (uma condição genética) é tratada com antibióticos e prednisona, uma combinação que também poderia ser aplicada para DPOC, laringite, tiroidite, etc.

Estou à procura de alguma condição genética que tanto a mãe como o pai poderiam ter que se expressasse de forma diferente na criança. Fiz muita pesquisa, mas os motores de busca não foram feitos para este tipo de questões, e os prazos aproximam-se. Descobri expressões genéticas codominantes, que parecem encaixar na factura, mas os únicos exemplos que consigo encontrar (em humanos) são o tipo sanguíneo AB e a anemia falciforme, nenhum dos quais funcionará na narrativa. Talvez eu esteja ladrando a árvore errada.

Nenhum dos quais, no entanto, é expresso de forma diferente. No caso da SCA, ambos os portadores ou não são afectados ou apresentam os mesmos sintomas. Ainda não encontrei uma doença que se possa manifestar de forma totalmente diferente.

Source: (https://en.wikipedia.org/wiki/Sickle_cell_disease)

Além disso, duas pessoas com a mesma doença genética não as tornam inevitavelmente estreitamente relacionadas. Teria de ser realmente raro para o detective concluir que (para surpresa de todos, por isso não há outras semelhanças, etc.). Hoje em dia, os testes de ADN são efectuados regularmente para suspeitos, e qualquer relação desconhecida entre pai e suspeito (filha) ter-se-ia aí apresentado.
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